中资中兴b)CoFePNSs@Fe-CoPNWs样品的塔菲尔斜率图。

通信f)CoFePNSs@Fe-CoPNWs样品在恒电位下的耐久性测试图。该合成策略能够用于设计具有优异的多功能电催化性能的2D/1D磷化物异质结构催化剂，华为核心也将为推进能源相关应用的多维纳米结构开辟另一种途径。

设备受阻f)CoFeP纳米片的HRTEM图像以及SAED图案。销售b)CoFePNSs@Fe-CoPNWs样品的塔菲尔斜率图。2.低温磷化反应生成2D/1DCoFePNSs@Fe-CoPNWs：中资中兴将水热反应后的前驱体置入瓷舟内并在氩气氛围下加热并保持2h，中资中兴待样品冷却至室温，最终得到2D/1DCoFeP NSs@Fe-CoP NWs。

【小结】该研究首次通过过饱和触发维度和相控生长策略构建2D/1DCoFePNSs@Fe-CoPNWs异质结构，通信且此催化剂表现出优越的HER,OER和全水解电催化性能。华为核心e)2D/1DCoFePNSs@Fe-CoPNWs样品的TEM图像。

然而由于二维和一维纳米结构的生长机制不同，设备受阻大多数二维/一维异质结构通常是采用多步骤方法下合成，或存在模板、封盖剂的情况下形成。

销售图4. 2D/1DCoFeP NSs@Fe-CoP NWs催化剂在碱性电解质中OER的电化学表征a)CoFePNSs@Fe-CoPNWs样品的极化曲线图。中资中兴b)2D/1D CoFePNSs@Fe-CoPNWs样品的SEM图像。

通信将混合溶液置入反应釜中并在120°C的温度下保持6h。华为核心c,d) Fe-CoP纳米线不同放大倍数下的TEM图像。

设备受阻d)CoFePNSs@Fe-CoPNWs样品在不同速率下的CV曲线图。因此，销售在没有模板辅助的情况下，开发一种简单和可控的合成策略来设计2D/1D异质结构仍然是一个挑战。